Обзор регуляторики и науки по dietary supplements в США

Подготовь на русском языке понятный для не-юриста обзор регуляторного и научного контекста пищевых добавок в США. Аудитория: врачи, фармацевты, исследователи и заинтересованные потребители.

Структура должна строго соответствовать разделам:
1. Краткое резюме — 2–4 ключевых тезиса.
2. Что такое пищевые добавки:
   - определение;
   - формы;
   - примеры;
   - отличие от лекарств и обычных продуктов.
3. Как FDA регулирует и мониторит dietary supplements:
   - DSHEA;
   - NDI notifications;
   - cGMP;
   - инспекции;
   - adverse event reporting;
   - recalls;
   - warning letters;
   - судебные действия;
   - для каждого механизма: суть, ограничения и соответствующий акт или регламент.
4. Недавние действия FDA за период 2021–по настоящее время:
   - приведи 3–5 конкретных примеров;
   - укажи дату;
   - кратко объясни действие и причину;
   - дай ссылку только на официальный первичный источник.
5. Основные законы и участвующие агентства:
   - закон, год принятия и его роль;
   - агентство и его функция.
6. Научный контекст:
   - стандарты доказательности безопасности и эффективности;
   - ограничения предмаркетной оценки;
   - роль токсикологии, клинических испытаний, анализа качества, маркировки и верификации ингредиентов;
   - типовые методологические проблемы.
7. Практические выводы для:
   - производителей;
   - медицинских специалистов;
   - регуляторов;
   - потребителей.
8. Источники и ссылки:
   - минимум 5 официальных первичных источников с прямыми URL и датой публикации или обновления.

Требования:
- Все фактические утверждения о законах, регуляторике и действиях FDA должны опираться на официальные источники.
- Для раздела о недавних действиях используй только период с 2021 года по текущий момент.
- Не давай юридических заключений или советов.
- Объём — примерно 600–1000 слов.
- Стиль — нейтральный, научно-популярный, сжатый и практичный.